检验腹部器对患者的辅助疗效的医学流程

评估腹部理疗设备对症患者辅助治疗效果的临床研究流程，研究方案选用随机对照试验（RCT）作为核心方法。CONSORT声明要求规范化设计研究方案，保障随机分组（均衡分配1:1）及盲法操作（双盲对照）。依据《腰椎间盘症诊疗规范（2022年版）》辅助治疗评定标准，将研究分为对照组实施基础性康复训练，干预组在标准治疗方案中联合应用腹部推拿疗法。二、样本入选标准：经MRICT影像学确诊且病程≥3个月；

依据《腰椎间盘症诊疗规范（2022年版）》辅助治疗评定标准，将研究分为对照组实施基础性康复训练，干预组在标准治疗方案中联合应用腹部推拿疗法。二、样本入选标准：经MRICT影像学确诊且病程≥3个月；年龄跨度为1875周岁；VAS疼痛评分≥4分；

年龄跨度为1875周岁；VAS疼痛评分≥4分；已签署知情同意书。剔除条件：骨密度T值低于2.5的骨量减少症患者；

已签署知情同意书。剔除条件：骨密度T值低于2.5的骨量减少症患者；同时存在脊柱部肿瘤合并感染；处于妊娠或哺乳期女性；

同时存在脊柱部肿瘤合并感染；处于妊娠或哺乳期女性；正在使用非甾体抗炎类药物。

正在使用非甾体抗炎类药物。对照组干预：实施每周三次理疗（疗法联合电疗），单次疗程30分钟，总疗程八周。